PMEC制藥機械展簡訊 生物制劑推動生物工藝市場持續(xù)擴張
InsightAce Analytic Pvt. Ltd. 的研究報告指出,到 2031 年,全球連續(xù)生物工藝市場的價值預(yù)計將達到 10.678 億美元。PMEC制藥機械展獲悉報告預(yù)計 2024 年至 2031 年間,復(fù)合年增長率將達到 19.72%。
InsightAce Analytic Pvt. Ltd. 的研究報告指出,到 2031 年,全球連續(xù)生物工藝市場的價值預(yù)計將達到 10.678 億美元。PMEC制藥機械展獲悉報告預(yù)計 2024 年至 2031 年間,復(fù)合年增長率將達到 19.72%。
西藥外貿(mào)底盤穩(wěn)、韌性足
產(chǎn)業(yè)國際化勢頭正盛
“引進來”與“走出去”并重
生物醫(yī)藥類產(chǎn)品、高值耗材類產(chǎn)品、西成藥類產(chǎn)品將有望率先企穩(wěn),成為拉動醫(yī)藥出口額增長的新動力。
CPHI & PMEC China將鏈接全球市場,深化區(qū)域開拓,挖掘熱點領(lǐng)域,助力企業(yè)抓機遇、搶市場、迎增長。CPHI & PMEC China通過特色鮮明、形式多樣的線上線下活動,全線發(fā)力,激發(fā)新市場格局下制藥產(chǎn)業(yè)的活力。
《關(guān)于分析儀器確證指導原則標準草案的公示》草案的出臺,不僅有利于進一步完善國內(nèi)實驗室儀器設(shè)備分類標準體系,助力行業(yè)擺脫長久以來參照國外標準的局面,更加推進了實驗室分析儀器全生命周期內(nèi)的規(guī)范管理,促進實驗室質(zhì)量管理與國際接軌。
CPHI & PMEC China將再度于上海新國際博覽中心隆重舉辦,預(yù)計將迎來更多的海外客商共赴盛會。屆時,300余家海外展商及3,200余家國內(nèi)展商將共同領(lǐng)銜,把全新產(chǎn)品、創(chuàng)新設(shè)備和前沿技術(shù)帶到CPHI & PMEC China 2024現(xiàn)場,與90,000余人次海內(nèi)外觀眾共同開啟國際開放合作新征程、助推醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展!
美國西北醫(yī)學院發(fā)明了一項超聲技術(shù),將化療藥物直接輸送到患者的患處,PMEC藥機展獲悉,成果已用于動物模型和臨床試驗,均顯示出了較好的治療效果。
TAR-200可以針對局部持續(xù)低劑量輸送吉西他濱化療藥物,旨在限制癌細胞的擴散與增殖,同時降低化療的副作用,適用于晚期膀胱癌老年患者。
目前,有關(guān)UBX1325對糖尿病黃斑水腫(DME)患者的治療的II期長期隨訪結(jié)果已公布,PMEC藥機展根據(jù)研究數(shù)據(jù)了解到,試驗期間,藥物對糖尿病黃斑水腫(DME)患者的視力有一定程度的改善。
PMEC藥機展獲悉,美國佛羅里達大學癌癥研究中心的科學家團隊針對Revumenib聯(lián)合化療治療急性髓系白血病的臨床實驗于2020年1月開始,志愿者共30名。
世界聞名的英國倫敦大奧蒙德街兒童醫(yī)院NHS基金會信
PMEC藥機展了解到,相較于主流的核磁共振檢測法,衰減全反射傅里葉變換紅外 (ATR-FT-IR) 光譜結(jié)合多變量來檢測肝素的更加經(jīng)濟高效,未來或成為藥物檢測新趨勢。
PMEC藥機展獲悉微生物學專家蒂姆·桑德爾(Tim Sandle)Sandle對無菌生產(chǎn)線中的細菌來源與種類進行了分析,
強調(diào)了與制造過程中的真菌污染控制相關(guān)的領(lǐng)域。
微生物發(fā)酵技術(shù)行業(yè)經(jīng)歷了顯著的增長。微生物行業(yè)資訊數(shù)據(jù)預(yù)計2023年產(chǎn)值將達到327.2905億美元。PMEC中國制藥機械展總結(jié)報告中的數(shù)據(jù)分析,市場增長有多方面原因.
環(huán)境中微生物對于實驗結(jié)果有較大的影響,通過對實驗室細菌分離株菌種的分析,發(fā)現(xiàn)細菌污染的來源主要為實驗人員的無菌服。PMEC中國制藥機械展也將持續(xù)關(guān)注。
在過去的幾個月中,世界上多個國家出現(xiàn)了大規(guī)模因藥物污染導致的死亡病例,藥物污染事件涉及七個國家,PMEC中國制藥機械展獲悉世界衛(wèi)生組織(WHO)已就此事迅速展開應(yīng)對措施。
3D打印藥材主要應(yīng)用于開發(fā)和生產(chǎn)口服劑型的藥品,能夠根據(jù)需求定制優(yōu)化藥物PMEC中國制藥機械展獲悉,Hovione和Laxxon將合作推進3D打印技術(shù)在制藥行業(yè)的應(yīng)用。
PMEC國際制藥設(shè)備展獲悉,BioNTech公司與OncoC4公司目前已經(jīng)簽署協(xié)議,未來共同開發(fā)其作為單一療法或與抗程序性細胞死亡蛋白(PD)1聯(lián)合,用于實體瘤適應(yīng)癥。
日本本土的免疫球蛋白產(chǎn)量較低,因此目前免疫球蛋白(IG)的治療應(yīng)用率遠低于世界其他地區(qū)。為了應(yīng)對本土對于免疫球蛋白需求的增長,計劃在武田投資建設(shè)血漿加工生產(chǎn)基地。
英國政府為推動生命科學領(lǐng)域的發(fā)展,在布里斯托爾新建一臨床生物技術(shù)中心(CBC),致力于研究細胞和基因療法。
PMEC中國制藥機械展了解到,生物偶聯(lián)功能化的納米顆??梢钥焖俚貜纳锓磻?yīng)器中分離蛋白質(zhì),且成本相較于原本的色譜分析法更為低廉。
PMEC藥機會獲悉,莫德納將其科研中心(MITC)設(shè)立在了英國牛津郡的科創(chuàng)園區(qū)——哈威爾,并與英國政府于2022年達成為期十年的戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。
PMEC制藥設(shè)備展獲悉,山德士計劃投入4億美元,在斯洛文尼亞的倫達瓦建造一座生物制劑工廠,此項計劃為該國有史以來接受到的最大的跨國投資。
PMEC藥機展在行業(yè)新聞讀取到這個信息,實驗室的自動化已經(jīng)遠遠超出了單片機時代。有了更小、更敏捷的系統(tǒng)來替代只能重復(fù)執(zhí)行相同任務(wù)的巨型機器。極大地提升了實驗室的自動化效率。
PMEC制藥機械展總結(jié)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的原因,發(fā)現(xiàn)機器的廣泛應(yīng)用以及更高強度的生產(chǎn)方式使得這個行業(yè)的規(guī)模增長了近一倍。
由于醫(yī)療行業(yè)對特效藥需求的增加,對血液和血漿輸注、手術(shù)包和溫度敏感疫苗的需求增加,預(yù)計到2025年,印度藥物冷鏈行業(yè)預(yù)計將以超過20%的復(fù)合年增長率增長。
成本的提升讓制造商不得不提高藥品價格,但PMEC中國制藥機械展了解到現(xiàn)如今問題在于,缺乏有效的措施來降低研發(fā)與制造成本。
PMEC藥機會綜合目前設(shè)備研發(fā)趨勢,認為自動化設(shè)備無論是對市場還是企業(yè)都有積極的作用,且未來仍有無限發(fā)展?jié)摿Α?/p>
PMEC制藥設(shè)備展獲悉,全球活性藥物成分市場規(guī)模未來預(yù)計將達到8,2022億美元,復(fù)合年增長率為6.4%。
PMEC藥機展也了解到,目前已有相關(guān)研究著力于提升醫(yī)療系統(tǒng)的響應(yīng)速度,提升醫(yī)療資源利用效率。
西醫(yī)鼻祖希波克拉底曾說,“人的疾病來源腸道”。腸道作為“人體最大的免疫器官”,內(nèi)含有人體內(nèi)最大濃度的免疫細胞,可以阻止有害物質(zhì)進入循環(huán)系統(tǒng),進而達到維持整體健康的目的。
PMEC制藥機械展也了解到,許多制藥公司在新增生產(chǎn)線時便投入高昂的資金,建造高度自動化的流水線,為的是能夠更快搶占市場先機。
根據(jù)Innova市場洞察發(fā)布的《2022全球十大風味趨勢》顯示,健康已經(jīng)成為消費者選購食品的重要標準之一,消費者越來越能主動分辨食品的健康屬性,并對糖分等不健康的原料說“不”。
2022 InnoPack Awards獲獎作品出爐,值得你的青睞
2022年12月23日下午,2022版《中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)國際化藍皮書》即將在第五屆CPHI & PMEC China線上展期間與業(yè)界朋友見面!
2022年又是腫瘤領(lǐng)域飛速發(fā)展的一年,精準治療和個體化療法繼續(xù)取得了突破性進展,新療法層出不窮,為腫瘤患者帶來了新希望。
2022年1-9月,中國醫(yī)藥產(chǎn)品貿(mào)易額1715.23億美元,同比下降1.94%,其中進口額697.43億美元,同比增長8.15%,出口額1017.8億美元,同比下降7.83%。
2022年12月20 – 22日,世界制藥機械、包裝設(shè)備與材料中國展(PMEC China)將聚勢回歸上海新國際博覽中心,并給出思考與答案。
2022年上半年以來,我國醫(yī)藥行業(yè)外貿(mào)情況總體平穩(wěn)。隨著新冠疫情相關(guān)需求的回落,市場逐漸回歸理性,人用疫苗、醫(yī)用敷料等疫情相關(guān)產(chǎn)品出口大幅減少,醫(yī)療器械出口大幅下降,中藥、西藥進出口仍持續(xù)增長。當前,全球醫(yī)藥市場競爭日益激烈,我國醫(yī)藥行業(yè)仍處于全球供應(yīng)鏈的中低端地位,需不斷優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu),努力實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。
為幫助企業(yè)在合規(guī)基礎(chǔ)上降本增效并滿足監(jiān)管需求,智藥研習社將于10月13-14日在線上舉辦《藥品研發(fā)與商業(yè)化生產(chǎn)實驗室QC系統(tǒng)合規(guī)性研習會》,解讀中國及國外相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章、標準和指南,幫助制藥企業(yè)明確紅線與底線,并在實驗室管理上實現(xiàn)創(chuàng)新。