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生命科學(xué)儀器專(zhuān)區(qū)

Globalism丨Diversity丨Synergy

全球化丨多元化丨協(xié)同化

近年來(lái),生命科學(xué)領(lǐng)域蓬勃發(fā)展,AI、大數(shù)據(jù)以及先進(jìn)研發(fā)檢測(cè)儀器的快速迭代,為其持續(xù)突破提供了強(qiáng)大助力。在此背景下,實(shí)驗(yàn)室儀器與裝備展區(qū)于2024年首度推出“生命科學(xué)儀器專(zhuān)區(qū)”,全方位展示從基礎(chǔ)研究到實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,再到檢測(cè)診斷的全產(chǎn)業(yè)鏈產(chǎn)品及服務(wù)。

2025年,為更深入地展現(xiàn)生命科學(xué)儀器的技術(shù)創(chuàng)新成果,專(zhuān)區(qū)將進(jìn)一步擴(kuò)大規(guī)模,同時(shí)特邀來(lái)自高校、科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的精英共襄盛舉,通過(guò)一系列會(huì)議活動(dòng)共同探討生命科學(xué)的廣闊前景,攜手推動(dòng)產(chǎn)業(yè)邁向新高地。

? 展品范圍

1.? 基因測(cè)序

2. 細(xì)胞工廠

3. 微生物檢測(cè)儀器

4. 實(shí)驗(yàn)室低溫存儲(chǔ)

5. 芯片系統(tǒng)/配套

6. 酶標(biāo)儀/微孔板儀器

7. 細(xì)胞分析

8. 生物顯微鏡/活體成像

9. AI計(jì)算平臺(tái)和實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化平臺(tái)

? 部分優(yōu)質(zhì)品牌

? 現(xiàn)場(chǎng)會(huì)議活動(dòng)

細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研討會(huì)

近年來(lái),基因治療領(lǐng)域以其巨大的市場(chǎng)潛力吸引了全球生物醫(yī)藥行業(yè)的廣泛關(guān)注。然而,基因治療藥物的生產(chǎn)過(guò)程極為復(fù)雜,且需滿(mǎn)足高標(biāo)準(zhǔn)的CMC要求,使得該領(lǐng)域在研發(fā)、生產(chǎn)等各個(gè)環(huán)節(jié)均面臨著顯著的技術(shù)挑戰(zhàn)。為了克服這些挑戰(zhàn),先進(jìn)的生命科學(xué)儀器成為了不可或缺的工具。這些在研究與開(kāi)發(fā)過(guò)程中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用的精密儀器,為基因治療藥物的研發(fā)提供了強(qiáng)有力的支持。

鑒于此,我們特別策劃了本次“細(xì)胞與基因治療產(chǎn)品質(zhì)量控制研討會(huì)”,旨在匯聚生命科學(xué)儀器用戶(hù)間,通過(guò)學(xué)術(shù)與技術(shù)的交流,共同攻克基因治療藥物研發(fā)過(guò)程中的技術(shù)難題。屆時(shí),多位知名學(xué)者、臨床醫(yī)生、企業(yè)負(fù)責(zé)人以及監(jiān)管部門(mén)專(zhuān)家將圍繞基因治療技術(shù)的新進(jìn)展、藥物研發(fā)的關(guān)鍵問(wèn)題以及生命科學(xué)儀器的創(chuàng)新應(yīng)用進(jìn)行深入探討。

話(huà)題精選:

  • 國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心對(duì)CGT藥物的一般性考量
  • CGT相關(guān)產(chǎn)品的質(zhì)量控制研究與注冊(cè)檢驗(yàn)相關(guān)問(wèn)題
  • 通用型細(xì)胞療法的技術(shù)突破和未來(lái)展望
  • 免疫細(xì)胞治療在非腫瘤領(lǐng)域的開(kāi)拓

細(xì)胞藥物質(zhì)量控制法規(guī)與技術(shù)論壇

干細(xì)胞,被譽(yù)為生命的種子,承載著巨大的潛力和廣闊的應(yīng)用前景,被視為未來(lái)醫(yī)學(xué)的重要發(fā)展方向。

為了推動(dòng)干細(xì)胞研究的發(fā)展和應(yīng)用,助力生命科學(xué)儀器企業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展和成果轉(zhuǎn)化,PMEC China將于展期在生命科學(xué)儀器專(zhuān)區(qū)推出“干細(xì)胞質(zhì)控與分析論壇”。本次論壇將邀請(qǐng)來(lái)自政府、科研機(jī)構(gòu)及醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)藥行業(yè)專(zhuān)家與學(xué)者,共同探索干細(xì)胞治療領(lǐng)域的質(zhì)量控制、監(jiān)管政策、注冊(cè)路徑及未來(lái)趨勢(shì),助力企業(yè)精準(zhǔn)把握干細(xì)胞藥物研發(fā)的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),有效應(yīng)對(duì)非臨床評(píng)價(jià)過(guò)程中的挑戰(zhàn),共同推動(dòng)干細(xì)胞技術(shù)行業(yè)的發(fā)展。

話(huà)題精選:

  • 干細(xì)胞藥物的研發(fā)與質(zhì)量研究
  • 細(xì)胞藥物中美審評(píng)要點(diǎn)對(duì)比
  • 細(xì)胞藥物質(zhì)量控制體系搭建和運(yùn)維
  • 生物制劑(含CGT產(chǎn)品)的密封性研究及監(jiān)管要求