2022藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
]]>舉辦日期：2022年6月22-23日
舉辦地點(diǎn)：上海新國(guó)際博覽中心
主辦單位：中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)、上海博華國(guó)際展覽有限公司
承辦單位：杭州奇易科技有限公司
支持單位：中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)
會(huì)議簡(jiǎn)介：
隨著2020版《中國(guó)藥典》的面世，我國(guó)藥品實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系正與歐美藥典標(biāo)準(zhǔn)全面接軌，對(duì)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力、檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。展會(huì)現(xiàn)場(chǎng)將舉辦 “藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇”為了進(jìn)一步提升藥企實(shí)驗(yàn)室管理能力，促進(jìn)醫(yī)藥檢測(cè)檢疫技能全面提升，展示最新藥品安全控制與實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)控制技術(shù)的發(fā)展成果，為疾控防疫盡一份力。
會(huì)議議程：
| Time / 時(shí)間 | Topic / 主題 | Speaker / 演講嘉賓 |
| 22 June / 6月22日 | ||
| 10:00-10:10 | 致辭 | 中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)副秘書長(zhǎng) |
| 10:10-10:50 | QC電子數(shù)據(jù)安全管理 | 閆蘭英 ，國(guó)內(nèi)知名藥企資深質(zhì)量經(jīng)理 |
| 10:50-11:20 | TBD | TBD |
| 11:20-12:00 | 國(guó)家藥監(jiān)局《藥品上市后變更管理辦法》最新解讀 | 李宏業(yè)，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證中心講師 |
| 12:00-13:30 | 午餐、參觀展覽 | |
| 13:30-14:10 | 2020年《中國(guó)藥典》理化修訂的精要解讀 | 省藥品檢驗(yàn)研究院化藥室專家 |
| 14:10-14:40 | TBD | TBD |
| 14:40-15:10 | TBD | TBD |
| 15:10-15:50 | 藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)技術(shù) | 省藥品檢驗(yàn)研究院化藥室專家 |
| 15:50-16:30 | 藥品中基因毒性雜質(zhì)研究及風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè) | 省藥品檢驗(yàn)研究院化藥室專家 |
| 23 June / 6月23日 | ||
| 10:00-10:40 | 2020年《中國(guó)藥典》微生物修訂的精要解讀 | 國(guó)家藥典委專家 |
| 10:40-11:10 | 制藥行業(yè)微生物檢驗(yàn)中的常見問題分析 | 李艷嫦，廣東省微生物研究所高級(jí)工程師 |
| 11:10-12:00 | 中國(guó)藥典四部通則1101無菌檢查法解讀 | 國(guó)家藥典委專家 |
2022藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
]]>2022實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新主題沙龍—數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與合規(guī)最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
]]>舉辦日期：2022年6月21日
舉辦地點(diǎn)：上海新國(guó)際博覽中心
主辦單位：中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)、上海博華國(guó)際展覽有限公司
會(huì)議簡(jiǎn)介：
隨著越來越多5G、大數(shù)據(jù)、AI技術(shù)在實(shí)驗(yàn)室得到應(yīng)用，實(shí)驗(yàn)室的運(yùn)營(yíng)、管理、決策正在發(fā)生重大的變革。實(shí)驗(yàn)室智慧化已然成為制藥企業(yè)研發(fā)升級(jí)的重要一環(huán)。2022年實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新主題沙龍將以數(shù)字化為主題，幫助實(shí)驗(yàn)室管理者通過創(chuàng)新、完善的實(shí)驗(yàn)室解決方案，運(yùn)用數(shù)據(jù)進(jìn)行決策，持續(xù)優(yōu)化檢驗(yàn)流程、提質(zhì)增效。
會(huì)議議程：
| Time / 時(shí)間 | Topic / 主題 | Speaker / 演講嘉賓 |
| 13:30-14:10 | 實(shí)驗(yàn)室能力建設(shè)與院感控制 | 北京金豪制藥股份有限公司總工程師 |
| 14:10-14:40 | 如何精準(zhǔn)設(shè)計(jì)智慧安全的生物實(shí)驗(yàn)室 | ? |
| 14:40-15:10 | 創(chuàng)新研發(fā)實(shí)驗(yàn)室展望 | 上海綠谷制藥有限公司總經(jīng)理特別助理、規(guī)劃建設(shè)部總監(jiān) |
| 15:10-15:40 | 生物醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室前沿案例分享 | ? |
| 15:40-16:20 | 信息化助力研發(fā)創(chuàng)新賦能 | 制藥行業(yè)研發(fā)信息化專家顧問 |
（最終議程以現(xiàn)場(chǎng)為準(zhǔn)）
2022實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新主題沙龍—數(shù)字化實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與合規(guī)最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
]]>LABWorld China第四屆實(shí)驗(yàn)室管理論壇最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
]]>舉辦日期：2022年6月23日
舉辦地點(diǎn)：上海新國(guó)際博覽中心
主辦單位：中國(guó)醫(yī)藥保健品進(jìn)出口商會(huì)、上海博華國(guó)際展覽有限公司、蒲公英
會(huì)議簡(jiǎn)介：
近兩年，兩個(gè)辦法、《藥品記錄與數(shù)據(jù)管理要求（試行）》等一系列法規(guī)的出臺(tái)，無不體現(xiàn)國(guó)家藥監(jiān)局“四個(gè)最嚴(yán)”的管理思路。在制藥行業(yè)中，實(shí)驗(yàn)室是藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的第一道防線也是最后一道防線，是保證藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。目前國(guó)內(nèi)外的檢查中實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性依然是問題的重點(diǎn)和要點(diǎn)，如何使實(shí)驗(yàn)室的數(shù)據(jù)管理合規(guī)是實(shí)驗(yàn)室管理者要解決的重要問題。
會(huì)議議程：
| Time / 時(shí)間 | Topic / 主題 | Speaker / 演講嘉賓 |
| 10：00-12：00 | 藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定要點(diǎn) 1、藥品生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定要點(diǎn) 1.1實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)審計(jì)評(píng)定中出現(xiàn)問題的缺陷分級(jí) 1.2出現(xiàn)的缺陷的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估 2、不同缺陷等級(jí)的舉例 3、實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的檢查方法和檢查手段 4、保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的實(shí)施策略和方法 5、進(jìn)樣序列、試針、手動(dòng)積分等常見問題的分析和討論 6、提問與互動(dòng) | 劉老師，世界500強(qiáng)制藥企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人 |
| 14：00-16：00 | 實(shí)驗(yàn)室管理重點(diǎn)及常見問題 1.實(shí)驗(yàn)室管理的策略 2.實(shí)驗(yàn)室管理的重點(diǎn) 3.實(shí)驗(yàn)室常見問題探討 | 葉老師，資深的歐盟、FDA認(rèn)證質(zhì)量合規(guī)性專家 |
LABWorld China第四屆實(shí)驗(yàn)室管理論壇最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機(jī)械、包裝設(shè)備與材料中國(guó)展。
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