舉辦日期：2022年6月22-23日
舉辦地點：上海新國際博覽中心
主辦單位：中國醫(yī)藥保健品進出口商會、上海博華國際展覽有限公司
承辦單位：杭州奇易科技有限公司
支持單位：中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術專業(yè)委員會
會議簡介：
隨著2020版《中國藥典》的面世，我國藥品實驗室質(zhì)量管理體系正與歐美藥典標準全面接軌，對實驗室規(guī)劃建設、質(zhì)量管理、技術能力、檢驗控制理念等均提出了新的要求。展會現(xiàn)場將舉辦 “藥品質(zhì)量控制與檢驗技術論壇”為了進一步提升藥企實驗室管理能力，促進醫(yī)藥檢測檢疫技能全面提升，展示最新藥品安全控制與實驗室檢驗控制技術的發(fā)展成果，為疾控防疫盡一份力。
會議議程：
| Time / 時間 | Topic / 主題 | Speaker / 演講嘉賓 |
| 22 June / 6月22日 | ||
| 10:00-10:10 | 致辭 | 中國醫(yī)藥教育協(xié)會制藥技術專業(yè)委員會副秘書長 |
| 10:10-10:50 | QC電子數(shù)據(jù)安全管理 | 閆蘭英 ，國內(nèi)知名藥企資深質(zhì)量經(jīng)理 |
| 10:50-11:20 | TBD | TBD |
| 11:20-12:00 | 國家藥監(jiān)局《藥品上市后變更管理辦法》最新解讀 | 李宏業(yè)，國家食品藥品監(jiān)督管理局認證中心講師 |
| 12:00-13:30 | 午餐、參觀展覽 | |
| 13:30-14:10 | 2020年《中國藥典》理化修訂的精要解讀 | 省藥品檢驗研究院化藥室專家 |
| 14:10-14:40 | TBD | TBD |
| 14:40-15:10 | TBD | TBD |
| 15:10-15:50 | 藥用輔料標準與檢驗技術 | 省藥品檢驗研究院化藥室專家 |
| 15:50-16:30 | 藥品中基因毒性雜質(zhì)研究及風險監(jiān)測 | 省藥品檢驗研究院化藥室專家 |
| 23 June / 6月23日 | ||
| 10:00-10:40 | 2020年《中國藥典》微生物修訂的精要解讀 | 國家藥典委專家 |
| 10:40-11:10 | 制藥行業(yè)微生物檢驗中的常見問題分析 | 李艷嫦，廣東省微生物研究所高級工程師 |
| 11:10-12:00 | 中國藥典四部通則1101無菌檢查法解讀 | 國家藥典委專家 |
