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PMEC國際制藥設備展快訊 UCB 承諾在美國進行重大生物制劑生產(chǎn)投資最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC國際制藥設備展了解到，UCB 正在計劃一項重大的制造業(yè)投資，打算通過在美國建立新工廠來擴大其生物制劑生產(chǎn)能力，預計將在美國產(chǎn)生約 50 億美元的重大經(jīng)濟影響。
UCB 表示，這推動了未來的藥物交付以及更具彈性和可持續(xù)性的供應鏈。該公司表示，公司正在積極努力擴大其在美國的合同制造組織 （CMO） 合作伙伴關(guān)系，確保支持增長動力的生產(chǎn)和未來渠道。
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這一承諾也與公司為美國不斷增長的患者群體提供服務的目標相一致。UCB 預計，這項最新投資將通過增加經(jīng)濟活動、合作伙伴關(guān)系和創(chuàng)造就業(yè)機會提供更廣泛的利益。
UCB 首席執(zhí)行官 Jean-Christophe Tellier 表示：“通過擴大生物制劑生產(chǎn)足跡，加強了全球供應鏈，還為美國生物醫(yī)學創(chuàng)新的活力、高技能工作和長期經(jīng)濟影響做出了貢獻。
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加強美國的生物制劑生產(chǎn)
確保 UCB 的長期經(jīng)濟影響
PMEC國際制藥設備展了解到，新工廠預計將創(chuàng)造約 300 個新的高技能工作崗位，但 UCB 尚未確定新生物制劑生產(chǎn)基地的確切位置。
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PMEC國際制藥設備展獲悉，自 2017 年以來，公司在美國的員工人數(shù)增加了 73%，促進了 15 項美國食品藥品監(jiān)督管理局 （FDA） 的批準或適應癥擴展。
3 月，該公司宣布了三種正在研究的治療斑塊狀銀屑病的藥物的 III 期試驗結(jié)果，包括兩種生物制劑。
BE BRIGHT 研究的數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)，在五年內(nèi)，在第二次試驗擴展的患者子集中，67.7% 的患者使用 BIMZELX? （bimekizumab-bkzx） 實現(xiàn)了持續(xù)的完全皮膚清除。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥機械展行業(yè)資訊 禮來 （Eli Lilly） 收購基因藥物以解決心血管風險”
PMEC制藥機械展行業(yè)資訊 禮來 （Eli Lilly） 收購基因藥物以解決心血管風險最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥機械展了解到，禮來公司計劃收購 Verve Therapeutics，目的為推進心血管疾病風險的個體推進基因藥物研發(fā)。
此次收購的總價值高達約 13 億美元。Verve 的主導項目 （VERVE-102） 一種潛在的同類首創(chuàng)體內(nèi)基因編輯療法。單劑量治療針對基因 PCSK9，該公司稱，該基因與膽固醇水平和心血管健康有關(guān)。
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該公司表示，Verve 的管道涉及基因編輯藥物，解決動脈粥樣硬化性心血管疾病 （ASCVD） 的驅(qū)動因素，或適用于雜合子家族性高膽固醇血癥 （HeFH） 患者。
Verve 的聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Sekar Kathiresan 博士表示，該公司在短短七年內(nèi)……推進了三種體內(nèi)基因編輯產(chǎn)品，其中兩種目前處于臨床階段。
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禮來的承諾 – 用有前途的基因醫(yī)學候選藥物解決心血管風險
VERVE-102 正在 Ib 期臨床試驗中進行評估。禮來集團糖尿病和代謝研發(fā)副總裁 Ruth Gimeno 表示，該療法有可能成為廣泛患者群體的首個體內(nèi)基因編輯療法，并可能將心血管疾病的治療模式從慢性護理轉(zhuǎn)變?yōu)橐淮涡灾委煛?/p>
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PMEC制藥機械展了解到，該交易預計將于 2025 年第三季度完成，但須符合慣例成交條件。
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在這項最新交易之前，禮來公司上個月宣布了其收購生物技術(shù)公司 SiteOne Therapeutics， Inc. 的計劃。該協(xié)議涉及 II 期口服 NaV1.8 抑制劑 STC-004，正在研究用于治療慢性疼痛。預計該藥物將為這種情況提供下一代治療選擇。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥設備展簡訊 用光增強色譜蛋白純化”
PMEC制藥設備展簡訊 用光增強色譜蛋白純化最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥設備展了解到，研究人員研究出了一種通用的親和（生物親和）層析方法，該方法可通過紫外光進行重組蛋白純化。
使用興奮成像（光控單步蛋白質(zhì)純化）不需要這些過程中標準的競爭試劑或苛刻的緩沖條件。它在天然緩沖條件下便可運行，并可以以高通量方式運行。
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偶氮苯基團化學品具有光開關(guān)形狀和結(jié)合特性。能夠在光照的生理緩沖液 soley 中從層析基質(zhì)中特異性洗脫目標蛋白 （POI）。有結(jié)構(gòu)的顯著變化，因此，Pap 的偶氮苯部分與 α-CD 基質(zhì)之間的親和力。
PMEC制藥設備展了解到，該方法中使用的光響應 Azo 標簽由“含有 p-（苯基拉唑）-L-苯丙氨酸 （Pap） 的短肽組成，其側(cè)鏈可以通過用溫和的紫外線照射從其跨式基態(tài)切換到亞穩(wěn)順式構(gòu)型”。
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Azo 標簽可以通過基因克隆輕松實現(xiàn)到 POI 中。能夠一步純化 POI，從復雜的生物樣品或提取物中以相當或優(yōu)于已建立系統(tǒng)的質(zhì)量達到均一性。
色譜法分析
在研究過程中，該團隊觀察到分離效率很高?？梢酝ㄟ^α-CD 基質(zhì)對大多數(shù)細菌宿主細胞蛋白（或常見的代謝輔因子）或細胞培養(yǎng)蛋白缺乏背景結(jié)合活性來解釋，這些蛋白在溫和的緩沖液流下會迅速從色譜柱中沖出。
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對于兩種不同的顏色強烈的報告蛋白 mScarlet 和 Azurin，α-CD 親和層析與 N 端和 C 端 Azo 標簽相似，后者的性能略好。
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PMEC制藥設備展了解到，另一方面，N 端標記的 [超級文件夾 GFP （sfGFP）] 的光誘導純化與其他 POI 相當，而帶有 C 端 Azo 標簽的 α-CD 親和柱上的保留性大大降低。對于單體酶 AmpC，情況恰恰相反。
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未來的潛在應用
Mayrhofer 等人表示，實現(xiàn)廉價 LED 器件的簡單性應該會帶來更智能的應用。
作者認為，根據(jù)研究結(jié)果，SPOT 巴氏肽篩選和 Azo 標簽的情況，理論上在 POI 的 N 端和 C 端都起作用。因此，未來的潛在應用可以將 Pap 側(cè)鏈暴露在蛋白質(zhì)表面的其他位置，或作為融合蛋白中接頭的一部分，前提是有足夠的空間可及性。
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該團隊表示，激振成像的進一步應用范圍從用于研究目的的臺式一步蛋白純化到微量滴定板中的自動化高通量篩選活動。Mayrhofer 等人表示，用例甚至可以達到使用允許內(nèi)部照明的色譜柱設置，通過光導體，從色譜床內(nèi)進行照明。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥機械展快訊杜氏基因治療中期試驗表現(xiàn)較好結(jié)果”
PMEC制藥機械展快訊杜氏基因治療中期試驗表現(xiàn)較好結(jié)果最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥機械展了解到，來自 RGX-202 的 I/II 期親和度 DUCHENNE 臨床試驗新陽性中期試驗數(shù)據(jù)表明，潛在的同類最佳基因療法可以為杜氏肌營養(yǎng)不良癥帶來功能改善。
通過差異化的微肌萎縮蛋白構(gòu)建體，治療可以編碼天然存在的抗肌萎縮蛋白的關(guān)鍵區(qū)域，包括 C 端 （CT） 結(jié)構(gòu)域。這是唯一一種已批準處于后期開發(fā)的杜氏基因療法。
RGX-202 的中期數(shù)據(jù)亮點
試驗的功能數(shù)據(jù)表明，在接受 RGX-202 劑量水平 2 的參與者在 9 個月和 12 個月時有一致的益處。與試驗對照組相比，一名兩歲參與者的 RGX-202 微抗肌萎縮蛋白表達水平達到 118.6%。
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PMEC制藥機械展獲悉，5 名參與者中有 4 名在給藥后達到 12 個月。結(jié)果與 9 個月時看到的結(jié)果相似。這些發(fā)現(xiàn)來自前 5 名參與者，給藥時年齡約為 6 至 12 歲，他們接受了劑量水平 2 的 RGX-202。
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杜氏肌營養(yǎng)不良癥基因治療的潛力
這些發(fā)現(xiàn)表明，用 RGX-202 觀察到的微抗肌萎縮蛋白表達正在導致有意義的功能改善，即使在預計會出現(xiàn)功能下降的 [杜氏肌營養(yǎng)不良癥] 個體中也是如此，阿肯色州兒童醫(yī)院的 Aravindhan Veerapandiyan 博士解釋說。新數(shù)據(jù)展示了功能改進和良好的安全性，強調(diào)了 RGX-202 作為 [杜氏肌營養(yǎng)不良癥] 患者治療選擇的潛力。
REGENXBIO 首席醫(yī)療官 Steve Pakola 博士表示：“在關(guān)鍵試驗中使用的相同劑量下，RGX-202 參與者在所有關(guān)鍵指標上都超過了自然病程?！?/p>
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Pakola 博士分享說，試驗將支持 2026 年年中加速批準的基因療法的生物制品許可申請 （BLA） 提交。預計 2026 年上半年將發(fā)布營收數(shù)據(jù)。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC藥機展快訊羅氏報告多發(fā)性硬化癥藥物的長期療效”
PMEC藥機展快訊羅氏報告多發(fā)性硬化癥藥物的長期療效最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC藥機展了解到，96 周試驗數(shù)據(jù)顯示，服用羅氏布魯頓酪氨酸激酶 （BTK） 抑制劑的復發(fā)性多發(fā)性硬化癥 （RMS） 患者在長達兩年的時間內(nèi)保持了低水平的疾病活動度。
結(jié)果來自口服 fenebrutinib 的 II 期 FENopta 開放標簽擴展 （OLE） 研究。該藥物雙重抑制 B 細胞和小膠質(zhì)細胞活化，或減少疾病活動和殘疾進展。
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羅氏多發(fā)性硬化癥試驗的主要發(fā)現(xiàn)
數(shù)據(jù)顯示，在長達 96 周的擴展研究中，93 名參與者的年化復發(fā)率 （ARR） 較低，為 0.06。
PMEC藥機展了解到，為期 12 周的 FENopta 復發(fā)性多發(fā)性硬化癥研究結(jié)果表明，fenebrutinib 可穿過血腦屏障。與安慰劑相比，它還顯著減少了新的 T1 釓增強 （T1-Gd+） 病變，這是活動性炎癥的標志物。在 96 周的擴展研究結(jié)束時檢測到零新的 T1 病灶。
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羅氏首席醫(yī)學官兼全球產(chǎn)品開發(fā)負責人 Levi Garraway 博士表示，“這些數(shù)據(jù)表明，接受 fenebrutinib 治療的患者的年化復發(fā)率等于每 17 年復發(fā)一次，并且在兩年內(nèi)沒有觀察到殘疾進展?！?/p>
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Garraway博士補充道：“Fenebrutinib具有強效、高選擇性，是目前唯一處于多發(fā)性硬化癥III期試驗中的可逆BTK抑制劑。”
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新發(fā)現(xiàn)表明，羅氏的 BTK 抑制劑有可能拓寬該疾病的治療前景。羅氏解釋說，直到該機構(gòu)于 2024 年 9 月批準 Ocrevus Zunovo
（ocrelizumab 和透明質(zhì)酸酶-ocsq），美國食品和藥物管理局 （FDA） 才批準了針對原發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥 （PPMS） 的治療方法。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥機械展簡訊 BioNTech 和 BMS 合作推進價值超過 100 億美元的腫瘤學交易”
PMEC制藥機械展簡訊 BioNTech 和 BMS 合作推進價值超過 100 億美元的腫瘤學交易最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥機械展了解到生物科技SE 和百時美施貴寶 （BMS） 已同意合作推進雙特異性抗體，為癌癥新護理標準奠定基礎。
到 2028 年，BMS 將向 BioNTech 支付 15 億美元的預付款和 20 億美元的非或有周年付款總額。作為交易的一部分，BioNTech 還有資格獲得高達 76 億美元的額外里程碑。
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BioNTech 與 Bristol Myers Squibb 之間的交易細節(jié)
PMEC制藥機械展了解到，根據(jù)協(xié)議，兩家公司將共同開發(fā)和商業(yè)化 BioNTech 的研究性 BNT327 PD-L1xVEGF-A 雙特異性抗體，以治療實體瘤。這包括開發(fā) BNT327 作為獨立治療以及聯(lián)合療法。
BioNTech 的下一代雙特異性抗體 BNT327 預計將于今年年底開始在三陰性乳腺癌 （TNBC） 的 III 期試驗中進行評估。
BioNTech 教授、首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人 Ugur Sahin 博士表示，“我們相信 BNT327 有可能成為基礎免疫腫瘤學支柱，超越單一機制的檢查點抑制劑并擴展到多種實體瘤適應癥，我們的重點是推進腫瘤學領域的高影響力泛腫瘤項目和聯(lián)合策略，BNT327補充了我們的抗體-藥物偶聯(lián)項目和基于mRNA的免疫療法?！?/p>
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百時美施貴寶董事會主席兼首席執(zhí)行官 Christopher Boerner 博士表示，“BNT327 背后的科學及其在多種難以治療的腫瘤類型中的領先地位，進一步支持了我們對腫瘤學新機制和多種模式的追求，并增強了我們的生長軌跡。”
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此前，百時美施貴寶公司 （Bristol Myers Squibb） 在 3 月份宣布同意了一項價值近 3 億美元的以腫瘤學為重點的合并。除了擬議的交易外，百時美施貴寶還與 2seventy bio 合作開發(fā) CAR T 療法 Abecma。
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]]>繼續(xù)閱讀“PMEC藥機展快訊 歐洲理事會宣布藥品包裝采用進展”
PMEC藥機展快訊 歐洲理事會宣布藥品包裝采用進展最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC藥機展了解到，歐洲理事會將開始與歐洲議會就藥品一攬子計劃進行談判，并就新規(guī)則達成一致。
提案包括一項法規(guī)和指令。一旦到位，該一攬子計劃將代表 20 多年來最大的制藥改革。其兩個主要目標是提高歐盟制藥業(yè)的競爭力和減輕行政負擔。
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計劃旨在實現(xiàn)許多目標，包括確保公平獲得藥物、簡化監(jiān)管框架、解決藥品供應安全問題以及減少對環(huán)境的影響。
PMEC藥機展了解到，提案嘗試延長藥物開發(fā)商在歐盟的數(shù)據(jù)保護期限，生產(chǎn)抗菌劑，并提高治療的市場排他性來促進對罕見病的研究。
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確保歐洲的醫(yī)藥創(chuàng)新
波蘭衛(wèi)生部長 Izabela Leszczyna 表示，歐盟部長理事會同意的關(guān)于修訂《通用藥品立法》的授權(quán)，是確保所有歐洲人都能及時公平地獲得安全、負擔得起和有效的藥物的重要一步。同時，加強了制藥行業(yè)的競爭力和可持續(xù)性，并支持改善監(jiān)管條件，以促進臨床研究和滿足公共衛(wèi)生需求。
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采用藥品包裝 – 歐洲理事會的立場
歐洲制藥工業(yè)聯(lián)合會 （EFPIA） 的認為，歐盟部長理事會的公告代表著錯失了將歐洲生命科學行業(yè)置于全球競爭前沿的機會。
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此外，歐洲理事會減少對制藥公司的知識產(chǎn)權(quán) （IP） 保護的決定可能會降低在歐洲投資的吸引力，并不會解決患者獲得的潛在障礙和延遲。
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隨著立法過程進入最后階段，歐盟決策者必須確保歐洲為研究、開發(fā)和制造提供可預測且具有全球競爭力的環(huán)境。
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PMEC藥機展快訊 歐洲理事會宣布藥品包裝采用進展最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥機械展簡訊 英國政府承諾提供長期研發(fā)資金”
PMEC制藥機械展簡訊 英國政府承諾提供長期研發(fā)資金最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥機械展了解到，英國政府已經(jīng)宣布了新的十年研發(fā)預算。新標準將持續(xù)支持世界一流的研究機構(gòu)，這一舉措將有助于促進英國的經(jīng)濟增長。
政府科學、創(chuàng)新和技術(shù)部 （DSIT） 稱，具體資金將在未來幾周內(nèi)宣布，但總體而言，這筆財政撥款將使從事抗菌素耐藥性 （AMR） 等長期研究的組織受益。
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優(yōu)先考慮資助以加強英國的研發(fā) （R&D）
各部門及公共機構(gòu)將在四個不同的領域使用相關(guān)撥款提案的準則：
維護或開發(fā)基礎設施和核心能力
如果能證明，在對英國增長議程至關(guān)重要的特定領域進行技能發(fā)展，并且提供長期資金將有助于發(fā)展熟練的研究人員、科學家或工程師的渠道
為國際合作提供更多機會，從而提供更廣泛的戰(zhàn)略利益
有明確需要長期行業(yè)伙伴關(guān)系和協(xié)作的地方。對于希望解決與經(jīng)濟增長相關(guān)的重大挑戰(zhàn)的提案，以及短期資金提供會對伙伴關(guān)系效率產(chǎn)生負面影響的提案，將優(yōu)先考慮財政支持。
PMEC制藥機械展根據(jù)指南獲悉，公共機構(gòu)應設定一次分配研發(fā)預算的最高比例的限制。英國政府允許在短期和中期將資金優(yōu)先用于新興的優(yōu)先事項。
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英國制藥工業(yè)協(xié)會 （ABPI） 創(chuàng)新和研究政策執(zhí)行董事 Janet Valentine 博士表示，“積極的是，政府已經(jīng)認識到需要為重要的國家科學基礎設施提供長期資金，吸引和留住英國的人才，并維持與工業(yè)和其他部門的伙伴關(guān)系?！?/p>
PMEC制藥機械展基于分享行業(yè)資訊的目的轉(zhuǎn)載本文章，不代表我公司支持文中所述的觀點，也不為全文負責真實性，如有侵權(quán)，請及時聯(lián)系我們予以刪除。
PMEC制藥機械展簡訊 英國政府承諾提供長期研發(fā)資金最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥機械展快訊開發(fā)將廢物轉(zhuǎn)化為藥物的可持續(xù)方法”
PMEC制藥機械展快訊開發(fā)將廢物轉(zhuǎn)化為藥物的可持續(xù)方法最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥機械展了解到，日本的一個研究小組開發(fā)了一種人工光合作用方法，利用陽光和水將廢棄的有機化合物轉(zhuǎn)化為有價值的藥物和能源。方法被稱為面向有機合成的人工光合作用 （APOS），代表了可持續(xù)化學制造向前邁出的重要一步。
人工光合作用的新方法
人工光合作用模仿了植物利用陽光、水和二氧化碳產(chǎn)生葡萄糖的自然過程。日本名古屋大學的 Susumu Saito 教授解釋說，借助創(chuàng)新的 APOS 技術(shù)，通常由其他工藝產(chǎn)生的廢品沒有形成;相反，只創(chuàng)造了能源和有用的化學物質(zhì)。
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PMEC制藥機械展了解到，這種新穎的工藝由兩種無機半導體光催化劑驅(qū)動，能夠分解有機廢物和水，促進有用有機化合物的合成以及“綠色”氫的生產(chǎn)。
在化學實驗中，研究人員成功地從各種有機原料中合成了超過 25 種不同的醇和醚產(chǎn)品。這些藥物包括抗抑郁藥和花粉癥藥物的類似物。APOS 技術(shù)還證明了它能夠修改現(xiàn)有藥物，例如用于治療高血脂水平的藥物。
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對可持續(xù)化學品生產(chǎn)的影響
Susumu Saito 教授認為該實驗方法的可持續(xù)性優(yōu)勢，可用于減少工業(yè)廢物方面。最先進的技術(shù)有可能在不形成二氧化碳和廢物的情況下生產(chǎn)有用的碳材料，研究人員專門測試了乙腈（聚合物和碳納米纖維生產(chǎn)的副產(chǎn)品）作為原材料，成功地將其轉(zhuǎn)化為有價值的化學產(chǎn)品。
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該團隊預計他們的研究可以為醫(yī)療和農(nóng)用化學品的可持續(xù)生產(chǎn)鋪平道路。
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PMEC制藥機械展快訊開發(fā)將廢物轉(zhuǎn)化為藥物的可持續(xù)方法最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>繼續(xù)閱讀“PMEC制藥設備展資訊 推動蘇格蘭制造業(yè)創(chuàng)新的新中心”
PMEC制藥設備展資訊 推動蘇格蘭制造業(yè)創(chuàng)新的新中心最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
]]>PMEC制藥設備展了解到，流程創(chuàng)新中心 （CPI） 宣布，新的數(shù)字流程制造中心 （DPMC） 已在蘇格蘭開業(yè)。
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北艾爾郡工廠位于爾灣 i3 的 Booth Welsh 制造空間內(nèi)，為流程制造商提供數(shù)字和數(shù)據(jù)驅(qū)動的專業(yè)知識。通過在低風險環(huán)境中支持這些領域的創(chuàng)新來加速數(shù)字技術(shù)的采用。
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DPMC – 為可持續(xù)制造帶來重大變革
DPMC 可供試用的主要數(shù)字工具包括人工智能 AI、機器人技術(shù)、數(shù)字數(shù)據(jù)管理以及虛擬現(xiàn)實和增強現(xiàn)實。此外，5G 連接將成為該中心的一項基本規(guī)定。
綠色環(huán)境和經(jīng)濟內(nèi)閣成員 Tony Gurney 議員表示，“DPMC 是加速采用數(shù)字和無線技術(shù)的核心，將傳統(tǒng)生產(chǎn)設施轉(zhuǎn)變?yōu)樽钕冗M的數(shù)字無線工廠。
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CPI 分享說，使用設施的制造商還可以使用安全測試區(qū)、協(xié)作區(qū)和靈活的制造空間，以便對新技術(shù)和流程進行原型設計。
PMEC制藥設備展根據(jù)英國政府的 Made Smarter Review 報告了解到，將工業(yè)數(shù)字技術(shù)集成到生產(chǎn)設施中可以將生產(chǎn)力提高多達 30%。
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DPMC 設施的部分資金來自 2.51 億英鎊的 Ayrshire Growth Deal。CPI 表示，該站點正在作為該地區(qū)永久中心的試點運行。
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CPI 首席執(zhí)行官 Frank Millar表示，“除了 CPI 的藥品制造創(chuàng)新中心，蘇格蘭還處于開發(fā)新技術(shù)和支持工業(yè)轉(zhuǎn)型的有利位置，從而為我們的社區(qū)帶來就業(yè)和經(jīng)濟影響?！?/p>
PMEC制藥設備展基于分享行業(yè)資訊的目的轉(zhuǎn)載本文章，不代表我公司支持文中所述的觀點，也不為全文負責真實性，如有侵權(quán)，請及時聯(lián)系我們予以刪除。
PMEC制藥設備展資訊 推動蘇格蘭制造業(yè)創(chuàng)新的新中心最先出現(xiàn)在PMEC China 世界制藥機械、包裝設備與材料中國展。
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