賽諾菲和楊森制藥已同意共同開發(fā)和商業(yè)化ExPEC9V，PMEC制藥機(jī)械展援引相關(guān)信息，這是一種用于腸外致病性大腸桿菌（ExPEC）的9價(jià)候選疫苗。

這種潛在的同類首創(chuàng)疫苗目前正處于III期試驗(yàn)階段。它以單次肌肉注射 （IM） 劑量給藥。該研究總共有 18,556 名參與者。

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PMEC制藥機(jī)械展援引2020 年發(fā)表在 JAMA 州的研究通告：腸道外致病性大腸桿菌是敗血癥的主要原因，主要發(fā)生在老年人群體中。 O’Neill 對(duì) AMR 的回顧表示，腸道外致病性大腸桿菌是全球 AMR 危機(jī)背后的主要驅(qū)動(dòng)因素。

兩家制藥公司之間的協(xié)議協(xié)定，楊森和賽諾菲將共同資助新候選產(chǎn)品當(dāng)前和未來的研發(fā)成本。賽諾菲將向楊森支付1.75億美元的預(yù)付款，然后是開發(fā)和商業(yè)里程碑付款。美國(guó)、法國(guó)、德國(guó)、意大利、西班牙和英國(guó)將實(shí)行利潤(rùn)分成安排。

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?III 期 E.mbrace 試驗(yàn)正在進(jìn)行中，旨在評(píng)估 9 價(jià)腸外致病性大腸桿菌疫苗 （ExPEC9V） 與安慰劑相比在預(yù)防由 ExPEC9V O 型血清型引起的侵襲性大腸桿菌病 （IED） 方面的療效。

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賽諾菲疫苗執(zhí)行副總裁Thomas Triomphe表示，這項(xiàng)新協(xié)議通過降低住院成本和與ExPEC相關(guān)的衛(wèi)生系統(tǒng)負(fù)擔(dān)，對(duì)公共衛(wèi)生產(chǎn)生積極影響，并幫助世界各地的老年人過上更長(zhǎng)壽、更健康的生活。

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