PMEC制藥設(shè)備展獲悉，BMS已就SystImmune的BL-B01D1達(dá)成獨(dú)家許可和合作協(xié)議，BL-B01D1是一種潛在的同類首創(chuàng)EGFRxHER3雙特異性抗體-藥物偶聯(lián)物（ADC）。

作為84億美元附屬交易的一部分，兩家公司將在美國共同商業(yè)化BL-B01D1。BMS還將全權(quán)負(fù)責(zé)ADC在中國大陸以外的世界其他地區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化。

?

SystImmune將通過其附屬公司在中國大陸開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)BL-B01D1。

BMS 將向 SystImmune 支付 8 億美元的預(yù)付款，以及高達(dá) 5 億美元的近期付款。此外，SystImmune在達(dá)到里程碑時將獲得高達(dá)71億美元的后續(xù)付款。

?

BMS執(zhí)行副總裁兼藥物開發(fā)首席醫(yī)學(xué)官Samit Hirawat醫(yī)學(xué)博士表示：“SystImmune的BL-B01D1為我們多樣化的產(chǎn)品線增添了又一個ADC，并將最合適的治療方式與實體瘤腫瘤學(xué)中未滿足的醫(yī)療需求領(lǐng)域相匹配。我們期待與SystImmune合作推進(jìn)BL-B01D1，為有需要的患者提供差異化的治療選擇。

?

BL-B01D1 是一種基于拓?fù)洚悩?gòu)酶抑制劑的雙特異性抗體-藥物偶聯(lián)物，靶向表皮生長因子受體和人表皮生長因子受體 3 （EGFRxHER3）。

?

PMEC制藥設(shè)備展了解到，ACD正在轉(zhuǎn)移性或不可切除的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中進(jìn)行多中心I期臨床試驗。

?

早期研究的數(shù)據(jù)也表明，乳腺癌患者具有很有希望的抗腫瘤活性。

?

SystImmune首席執(zhí)行官Yi Zhu博士說：“最近的BL-B01D1試驗在不同的實體瘤中顯示出廣泛的潛力以及可控的安全性，這項戰(zhàn)略合作或?qū)⑹窍蛉蚧颊咛峁┛鼓[瘤藥物的重要一步”。

PMEC制藥設(shè)備展基于分享行業(yè)資訊的目的轉(zhuǎn)載本文章，不代表我公司支持文中所述的觀點，也不為全文負(fù)責(zé)真實性，如有侵權(quán)，請及時聯(lián)系我們予以刪除。