葛蘭素史克（GSK）計(jì)量吸入器Ventolin（沙丁胺醇）的低碳版本的III期試驗(yàn)將于2024年開始，該試驗(yàn)使用下一代低碳推進(jìn)劑。PMEC制藥設(shè)備展由企業(yè)發(fā)言了解到，實(shí)驗(yàn)成功，便可以讓吸入器的溫室氣體排放量減少約90%。

葛蘭素史克（GSK）的數(shù)據(jù)顯示，全球有3500萬呼吸系統(tǒng)疾病患者依賴其計(jì)量吸入器，占了葛蘭素史克碳足跡的近一半，并導(dǎo)致了全球衛(wèi)生系統(tǒng)的碳足跡。

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大幅減少吸入器中推進(jìn)劑的碳足跡，將成為公司實(shí)現(xiàn)凈零排放可持續(xù)發(fā)展道路上的一個(gè)重要里程碑。

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目前，所有計(jì)量吸入器中的推進(jìn)劑都會(huì)造成溫室氣體排放。另一方面，干粉吸入器不含推進(jìn)劑，碳影響要低得多。

葛蘭素史克首席執(zhí)行官Emma Walmsley表示“我很高興我們現(xiàn)在正在將這個(gè)項(xiàng)目推進(jìn)到III期試驗(yàn)。如果成功，便可以于2025年提交監(jiān)管，支持哮喘和慢性阻塞性肺病患者的健康，并對(duì)我們向更環(huán)?？沙掷m(xù)的未來過渡產(chǎn)生積極影響。”

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然而，開發(fā)低碳推進(jìn)劑較為復(fù)雜，涉及臨床和非臨床項(xiàng)目，建立新的制造設(shè)施。

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PMEC制藥設(shè)備展了解到，最近，葛蘭素史克還確認(rèn)了在法國(guó)的關(guān)鍵工廠Evreux投資生產(chǎn)吸入器的計(jì)劃。如果臨床試驗(yàn)和隨后的監(jiān)管程序取得成功，企業(yè)將開始生產(chǎn)新吸入器的供應(yīng)。

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葛蘭素史克（GSK）表示，早期臨床試驗(yàn)的最新數(shù)據(jù)支持了進(jìn)入III期的決定。首批患者計(jì)劃于2024年上半年給藥。

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