PMEC制藥設備展了解到，歐盟衛(wèi)生部接近關于歐洲藥品法規(guī)未來的談判的最后階段，歐洲藥品協(xié)會呼吁采取關鍵行動，確保該地區(qū)的藥品供應得到保護。

提議將健康作為所有政治決策的核心，并結束歐盟藥品改革。

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該組織認為，這不僅僅是歐盟的另一項技術性政策，而是關于確保歐洲患者獲得治療、防止藥品短缺、恢復該地區(qū)的生產(chǎn)、建立更公平、更強大的衛(wèi)生系統(tǒng)，以及可持續(xù)發(fā)展為重點的投資。

歐盟委員會的提案為以下方面奠定了堅實的基礎：

• 消除患者的不平等，確保公平獲得藥物。監(jiān)管激勵措施的改革應該是會員國之間的平衡妥協(xié)，并允許更早、更公平地獲得非專利藥物。
• 通過在專利到期后的第一天促進市場競爭來支持負擔得起的治療
• 通過改進歐盟協(xié)調(diào)和數(shù)字工具防止藥物短缺
• 通過允許將“新藥物形式”視為再利用的醫(yī)藥產(chǎn)品，促進非專利藥物的更智能和經(jīng)濟的創(chuàng)新。

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在藥品改革中確保歐盟藥品供應

Medicines for Europe 強調(diào)，這項改革必須與《關鍵藥物法案》（CMA） 的堅定進展相結合。

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PMEC制藥設備展了解到，該組織認為歐洲必須計劃重組其生產(chǎn)基本非專利藥物的能力，通過在即將到來的歐盟預算中為關鍵藥物獲得資金，并為關鍵藥物和 API 生產(chǎn)提供大膽的國家援助改革。

競爭可以刺激生產(chǎn)力、投資和創(chuàng)新。

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歐洲藥品協(xié)會表示，正在大力敦促各國支持對 CMA 和歐盟城市廢水處理指令 （UWWTD） 進行必要的改革，抵制因跨大西洋貿(mào)易緊張局勢而拖延藥品立法談判的壓力

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該行業(yè)組織進一步呼吁歐盟：

• 倡導美國和歐盟達成協(xié)議，讓藥品在市場之間自由流通
• 支持《關鍵藥物法》
• 確保仿制藥及時進入。

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