Teva Pharmaceuticals Europe 的新分析報告稱，有關地區(qū)關鍵藥物供應安全的統(tǒng)計數(shù)據(jù)面臨風險。PMEC中國制藥機械展了解到，在歐盟，歐盟藥品關鍵清單中 46% 的仿制藥由單一供應商提供。數(shù)據(jù)顯示，對于這些市場份額超過 60% 的公司，這一數(shù)字上升到 83% 。
此外，Teva 的研究警告說，關鍵仿制藥的整合速度比其他仿制藥快三倍，這表明歐洲關鍵藥物供應安全存在實際的重大風險。近年來，經(jīng)濟挑戰(zhàn)、地緣政治緊張局勢以及新的政策要求推動了這一趨勢。
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此外，PMEC中國制藥機械展了解到，多種因素的綜合作用正在降低關鍵仿制藥的經(jīng)濟可行性。監(jiān)管和環(huán)境要求以及缺乏價格靈活性，正在推動藥品供應商從市場上撤出他們的藥物。
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確保歐洲仿制藥供應的戰(zhàn)略
為了確保歐盟患者能夠獲得仿制藥，Teva 的報告提出了三項關鍵行動作為優(yōu)先事項：
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- 全面發(fā)展歐洲團結機制，允許重新分配現(xiàn)有市場庫存，以更好地解決國家短缺問題
2.通過確保系統(tǒng)地使用與行業(yè)合作設計的多贏家、多標準采購計劃，保障關鍵仿制藥的經(jīng)濟可行性。從最低成本的購買出價轉向歐洲醫(yī)療保健系統(tǒng)和經(jīng)濟最有價值的購買報價得到認可。
- 通過靈活的資助計劃來加強歐洲關鍵藥物制造的競爭力和能力，以快速批準戰(zhàn)略投資，支持包括制造業(yè)在內的所有類型的創(chuàng)新。
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高級副總裁、歐洲仿制藥負責人兼Teva的非處方藥全球負責人Michal Nitka表示，“患者依賴于可靠地獲得負擔得起的高質量治療，但供應商的持續(xù)整合和關鍵藥物的撤回威脅到這種獲取。解決仿制藥制造商的壓力對于保護患者護理和確保歐洲醫(yī)療保健系統(tǒng)的長期可持續(xù)性至關重要。對于關鍵的仿制藥來說，建立可靠、多元化的供應網(wǎng)絡更為重要?！?/p>
Nitka 建議解決 Teva 報告中提供的建議的一種方法是擴大同類首創(chuàng)設施的定義，包括活性藥物成分 （API）、成品劑型和其他關鍵成分（如關鍵起始材料和中間體）的新生產(chǎn)場所或大幅升級的生產(chǎn)基地。
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總而言之，歐洲必須更好地認識到其潛力，并找到更有力的方法來支持仿制藥的生產(chǎn)。我們希望《關鍵藥物法案》能夠恢復平衡，確保患者獲得，并保護歐洲的醫(yī)療保健可持續(xù)性。
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